Κορονοϊός: «Απογοητευτικός ο εμβολιασμός με ενισχυτικές δόσεις τον τελευταίο καιρό στην ΕΕ» Σύμφωνα με αξιωματούχο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων
Κορονοϊός: Ο ΕΜΑ δεν αποκλείει την εμφάνιση μιας νέας παραλλαγής τον χειμώνα Ωστόσο, θεωρεί ότι τα εμβόλια «προστατεύουν από τη σοβαρή νόσηση και τον θάνατο»
Κορονοϊός: Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε τα εμβόλια των Pfizer και Moderna κατά της Όμικρον Προορίζονται για να χορηγηθούν σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω
Ευλογιά των Πιθήκων: Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε μια νέα τεχνική για τη χορήγηση του εμβολίου Θα επιτρέψει την ανοσοποίηση περισσότερων ανθρώπων
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε εμβόλιο κατά της ευλογιάς των πιθήκων Πρόκειται για παραγωγή από μια εταιρεία της Δανίας
Ευλογιά των πιθήκων: Η Task Force του EMA συζητά πιθανές θεραπείες και εμβόλια στην ΕΕ Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων θα εξετάσει την ανάγκη για πρόσθετη κλινική έρευνα
Κορονοϊός: Ο ΕΜΑ ξεκίνησε την αξιολόγηση για την 3η δόση του εμβόλιου της Pfizer σε παιδιά 12-15 ετών Ο Eυρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων εξετάζει αν ενδείκνυται να γίνει
EMA: Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για σύσταση τέταρτης δόσης του εμβολίου στον πληθυσμό Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων τονίζει ότι οι αλλεπάλληλοι εμβολιασμοί μπορεί να αποδυναμώσουν το ανοσοποιητικό σύστημα
Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων: Ασφαλή τα εμβόλια mRNA κατά του κορονοϊού για τις εγκύους Η μελέτη έγινε σε 65.000 εγκυμοσύνες σε διαφορετικά στάδια
Κορονοϊός: «Μπλόκο» από τον ΕΜΑ για τέταρτη δόση εμβολίου στον γενικό πληθυσμό Από τον Eυρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων εκφράζονται αμφιβολίες για την χρησιμότητά της
ΕΜΑ: Άγνωστο ακόμα αν η μετάλλαξη Όμικρον απαιτεί εμβόλιο προσαρμοσμένο σ’ αυτήν Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων επισημαίνει ότι φέτος υπάρχουν περισσότερα «όπλα» κατά της νόσου
Κορονοϊός: O EMA συστήνει την έγκριση δύο νέων θεραπειών Πρόκειται για το μονοκλωνικό αντίσωμα Xevudy και το ανοσοκατασταλτικό Kineret
Κορονοϊός: O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων θα εξετάσει περισσότερα δεδομένα για το χάπι της Merck Οι επιστήμονες θέλουν να είναι σίγουροι για το αντιικό φάρμακο Lagevrio (μολνουπιραβίρη)
ΕΜΑ: Ασφαλής και αποτελεσματική η τρίτη δόση του εμβολίου 3 μήνες μετά την δεύτερη Τι αναφέρει για τα μέχρι στιγμής στοιχεία για την μετάλλαξη Όμικρον
Κορονοϊός: EMA και ECDC συνιστούν τον συνδυασμό των εμβολίων κατά της νόσου Τα στοιχεία δείχνουν ότι παράγονται ικανοποιητικά επίπεδα αντισωμάτων
ΕΜΑ: «Πολύ σπάνιος» ο κίνδυνος μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας από τα mRNA εμβόλια Τα ευρήματα της ανασκόπησης μελετών της επιτροπής ασφάλειας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων.
ΕΜΑ – κορονοϊός: Πρόωρο να προβλεφθεί μια προσαρμογή των εμβολίων στη νέα παραλλαγή Η συγκεκριμένη διαφοροποίηση του ιού εντοπίστηκε αρχικά στη Νότια Αφρική
«Ναι» από τον EMA στον εμβολιασμό παιδιών 5-11 ετών με το σκεύασμα της Pfizer Η δόση θα είναι μικρότερη από αυτή που χρησιμοποιείται για τους άνω των 12 ετών
Κορονοϊός: Ο ΕΜΑ αξιολογεί την χορήγηση αναμνηστικής δόσης του εμβολίου της Johnson & Johnson Η Janssen υπέβαλε αίτηση χορήγησης της 2 μήνες μετά την πρώτη δόση σε άτομα ηλικίας άνω των 18 ετών
Κορονοϊός: Ο ΕΜΑ εξετάζει τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του αντιικού χαπιού της Pfizer Μειώνει τον κίνδυνο θανάτου όταν χορηγηθεί εντός 3 ή 5 ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων σύμφωνα με τα προκαταρκτικά αποτελέσματα
Κορονοϊός: Αίτηση στον ΕΜΑ για άδεια κυκλοφορίας για το μονοκλωνικό αντίσωμα Xevudy Προορίζεται για τη θεραπεία ενηλίκων και εφήβων που δεν χρειάζονται συμπληρωματική οξυγονοθεραπεία
Κορονοϊός: Ο EMA ξεκίνησε την αξιολόγηση της αίτησης για άδεια κυκλοφορίας για το εμβόλιο της Novavax Θα χορηγηθεί άδεια υπό όρους εφόσον διαπιστωθεί ότι τα οφέλη υπερτερούν των κινδύνων
Κορονοϊός: Ο EMA θα εγκρίνει τις επόμενες μέρες τη χρήση δύο μονοκλωνικών αντισωμάτων Οι αιτήσεις για έγκριση κατατέθηκαν στις αρχές του Οκτωβρίου
Ανώτατη Αρχή Υγείας για εμβόλιο: Pfizer στους ενήλικες κάτω των 30 ετών – Τι αναφέρει για το Moderna Ο ΕΜΑ είχε εντοπίσει πιθανή σύνδεση μεταξύ της μυοκαρδίτιδας
Κορονοϊός: Ο EMA θα εκδώσει συστάσεις για τη χρήση του αντιικού χαπιού της Merck Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έχει ήδη συστήσει τη χρήση του πριν την έκδοση έγκρισης
